嗜铬细胞瘤60例临床病理分析
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10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2013.01.012

嗜铬细胞瘤60例临床病理分析

引用
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,其临床表现差异较大,病理形态与生物学行为之间可不一致,良恶性鉴别困难.我们对60例嗜铬细胞瘤患者的临床症状、体征及病理特征进行综合分析,为早期诊断嗜铬细胞瘤提供依据. 一、资料与方法 1.资料:60例嗜铬细胞瘤患者的标本均来自2004-2011年间我院病理科,其中40例患者为本院病例,20例为周边县医院病例送检病理组织;经复习原切片、临床、病理资料,均确诊为嗜铬细胞瘤.

嗜铬细胞瘤、临床病理分析

52

R736;R5;R657.18

2013-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

46-47

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0578-1426

11-2138/R

52

2013,52(1)

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