10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2013.01.012
嗜铬细胞瘤60例临床病理分析
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,其临床表现差异较大,病理形态与生物学行为之间可不一致,良恶性鉴别困难.我们对60例嗜铬细胞瘤患者的临床症状、体征及病理特征进行综合分析,为早期诊断嗜铬细胞瘤提供依据.
一、资料与方法
1.资料:60例嗜铬细胞瘤患者的标本均来自2004-2011年间我院病理科,其中40例患者为本院病例,20例为周边县医院病例送检病理组织;经复习原切片、临床、病理资料,均确诊为嗜铬细胞瘤.
嗜铬细胞瘤、临床病理分析
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R736;R5;R657.18
2013-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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