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10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2012.08.016

胰岛素和格列齐特对糖尿病大鼠肝脏内质网应激和胰岛素敏感性的影响

引用
目的 探讨胰岛素和格列齐特对2型糖尿病大鼠肝脏内质网应激和胰岛素敏感性的影响.方法 高脂饮食联合链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病组、胰岛素组和格列齐特组并设正常对照组.胰岛素组和格列齐特组分别予以中效胰岛素和格列齐特治疗3周.检测肝脏免疫球蛋白结合蛋白(Bip)、剪切的X盒结合蛋白1(XBP-1 s)、磷酸化c-Jun(p-c-Jun)、丝氨酸磷酸化胰岛素受体底物1(p-IRS-1)、葡萄糖6磷酸酶(G6Pase)蛋白表达.结果 与正常对照组比较,糖尿病组Bip(0.28±0.07比0.90±0.10)、XBP-1 s(0.41 ±0.07比0.95 ±0.07)、p-c-Jun(0.59±0.18比1.94±0.03)、p-IRS-1(1.73 ±0.18比5.32±0.22)和G6Pase(0.11±0.01比0.45±0.01)表达均增加,P值均<0.01.胰岛素和格列齐特治疗后,与糖尿病组比较,胰岛素组和格列齐特组Bip(0.90±0.10比0.25 ±0.04和0.53 ±0.02,P值均<0.01)、XBP-1 s(0.95 ±0.07比0.47±0.01和0.78±0.02,P<0.01和P<0.05)、p-c-Jun(1.94 ±0.03比0.50±0.10和1.33 ±0.11,P值均<0.01)、p-IRS-1(5.32±0.22比1.59 ±0.32和3.13±0.02,P值均<0.01)以及G6Pasc蛋白(0.45±0.01比0.15±0.02和0.25±0.01,P值均<0.01)表达均下降,以胰岛素组下降更明显(P值均<0.01).结论 胰岛素和格列齐特均能减轻肝脏内质网应激、下调c-Jun氨基端激酶活性以及改善胰岛素敏感性;以胰岛素的效应更强,提示除了降糖以外,胰岛素可能还有抗炎、抗氧化应激或促使脂质重分布等作用.

胰岛素、糖尿病、2型、内质网、应激、胰岛素敏感性

51

R151.2(营养卫生、食品卫生)

国家重点基础研究发展计划基金2006CB503902

2012-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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11-2138/R

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