家族性特发性肺纤维化遗传因素研究进展

摘要：

特发性肺纤维化(IPF)是一组病因不明,以弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化为特征的慢性炎症性间质性肺疾病,是肺纤维化疾病中的重要类型之一.其发病可能与病毒感染、氧化应激、自身免疫、药物、吸人有机或无机粉尘、吸烟、胃食管反流病[1]等有关.IPF通常为散发,但也可发生在家族中.有报道,家族性特发性肺纤维化(FIPF)约占总IPF的0.5％～2.2％[2].近些年开展的一些遗传学研究认为,遗传因素或先天性易感因子的存在可能与本病有关.现重点介绍肺表面活性蛋白基因、ELMOD2基因及端粒酶基因与FIPF的研究进展,为FIPF的进一步研究提供信息.

机标关键词：家族性、特发性肺纤维化、遗传因素、胃食管反流病、间质性肺疾病、端粒酶基因、肺纤维化疾病、遗传学研究、肺表面活性、IPF、自身免疫、易感因子、氧化应激、研究进展、提供信息、结构紊乱、肺泡、蛋白基因、病因不明、病毒感染

所属期刊栏目：51

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：325-326