中国人类免疫缺陷病毒感染者奈韦拉平血浆药物浓度与疗效和肝毒性发生的关系

摘要：

本研究旨在探讨中国HIV感染者奈韦拉平(NVP)血浆药物浓度与疗效和肝毒性发生的关系.一、对象与方法1.对象:这是一项前瞻性、多中心、随机研究,227例入组的初治患者分别来自全国13个分中心,在2002-2008年期间均接受包含NVP的一线抗病毒治疗方案.研究经过各参与单位医学伦理委员会审查,所有患者均签署知情同意书.入组标准:年龄18 ～65岁;用ELISA检测HIV-1抗体阳性并通过Western blot法确认;自愿签署知情同意书;未接受过任何抗逆转录病毒治疗;采用以下任意一种药物组合联合NVP抗病毒治疗方案:拉米夫定(lamivudine,3TC)+司他夫定( stavudine,d4T)或去羟肌苷(didanosine,ddI)+d4T或3TC+齐多夫定(zidovudine,AZT)或ddI+ AZT;规律服用上述治疗方案3个月以上;服药依从性好.

机标关键词：中国、人类、免疫缺陷、病毒感染者、奈韦拉平、血浆药物浓度、疗效、肝毒性、治疗方案、病毒治疗、知情同意书、医学伦理委员会、抗病毒、服药依从性、对象与方法、lamivudine、NVP、HIV感染者、药物组合、随机研究

所属期刊栏目：51

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：323-324