10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2012.03.001
基于发病机制的原发免疫性血小板减少症治疗新策略
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是临床最常见的出血性疾病,约占出血性疾病的30%.研究表明ITP是一组异质性疾病,机体对自身血小板抗原的免疫失耐受,从而导致自身抗体介导的血小板破坏和细胞毒性T细胞(CTL)介导的血小板溶解是其重要的发病机制之一;而巨核细胞血小板生成不良是新近认识的ITP发病的又一重要机制.近期揭示的一系列新的发病机制为ITP治疗提供了新的靶点.
发病机制、免疫性、血小板减少症、出血性疾病、细胞毒性、ITP、血小板生成、抗体介导、巨核细胞、治疗、异质、溶解、认识、破坏、临床、抗原、机体、靶点、CTL
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R5(内科学)
2012-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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