10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2011.05.011
连续2个周期大剂量地塞米松治疗成人原发免疫性血小板减少症的疗效和安全性
目的 观察连续2个周期大剂量地塞米松对成人新诊断的原发免疫性血小板减少症(ITP)患者的疗效及安全性.方法 将59例新诊断的ITP患者随机分为两组,地塞米松治疗组30例,地塞米松40 mg/d,连用4 d,7 d后再重复1个周期,以后不进行维持治疗;泼尼松治疗组29例,1.0~1.5 mg·kg-1·d-1口服,连用4周后逐渐减量.观察二组间的近、远期疗效和安全性.结果 近期疗效:治疗后第1、2周地塞米松组有效率明显高于泼尼松组(50.0%比24.1%,73.3%比55.2%,P值分别<0.01和0.05),治疗后第3周有效率仍高于泼尼松组,但差异无统计学意义(83.3%比68.9%,P>0.05).远期疗效:随访3个月,除第1个月地塞米松组复发率与泼尼松组差异无统计学意义(16.0%比20.0%,P>0.05),第2、3个月地塞米松组复发率均明显低于泼尼松组(24.0%比40.0%,32.0%比65.0%,P值分别<0.05和0.01).地塞米松组不良反应轻微,无1例并发感染及出现库欣综合征.结论 大剂量地塞米松治疗ITP的近、远期疗效均优于常规制量泼尼松且安全性好.
地塞米松、泼尼松、治疗结果、安全、原发免疫性血小板减少症
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R9(药学)
国家自然科学基金30570779;30600259;30600680;30770922;30800491;30801258;30971278;山东省自然科学基金ZR2009CM001;教育部科学技术研究重点项目109097;卫生部临床学科重点项目;泰山学者建设工程专项经费项目
2011-06-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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