WT1+17AA异构体在急性髓系白血病中的表达特点

摘要：

@@ WT1基因定位于11p13,可通过选择性剪接编码4种异构体:WT1A(-17AA/-KTS)、WT1B(+17AA/-KTS)、WT1C(-17AA/+KTS)、WT1D(+17AA/+KTS)[1].许多文献证实80%～90%的急性白血病无论型别均过表达野生型WT1基因[2],新近研究表明WT1基因调节细胞周期和凋亡途径,WT1+17AA异构体在内源性凋亡途径中在线粒体上游某些位点起着抗凋亡作用[3].了解不同亚型、不同病程阶段的急性髓系白血病(AML)中WT1基因及其异构体比例对于AML的发病机制的阐释非常重要.

机标关键词：异构体比、急性髓系白血病、WT1基因、凋亡途径、不同病程阶段、选择性剪接、抗凋亡作用、急性白血病、新近研究、细胞周期、发病机制、野生型、线粒体、内源性、过表达、AML、亚型、文献、位点、上游

所属期刊栏目：49

分类号：R5(内科学)

资助基金：江苏省卫生厅135开放课题基金K0609;常州市委831工程KY201065

在线出版日期：2010-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1045-1046