10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2010.11.009
人尿酸盐转运子1基因多态性与中国汉族人群高尿酸血症相关性研究
目的 研究人尿酸盐转运子1(hURAT1)基因多态性与原发性高尿酸血症的相关性.方法 选择原发性高尿酸血症患者(病例组)215例,正常对照组323例.采用PCR方法分别扩增hURAT1基因第2、3、4外显子及外显子内含子交界处,分析该区域内多态性位点与原发性高尿酸血症的相关性.结果 在中国汉族人群hURAT1基因中,共发现5个多态性位点.其中,在第3内含子区发现1个新的多态性位点11 G>A.病例组AA+AG基因型频率明显高于对照组(11.6%比3.7%,P=3.81×10-4);突变型等位基因(A等位基因)频率明显高于对照组(6.0%比1.9%,P=2.66×10-5).A等位基因构成的基因型AA+AG基因型使高尿酸血症发病风险增加了3.41倍(OR=3.41,95% CI=1.67~6.95).单倍型分析显示,包含第3内含子11 G>A突变型A等位基因的单倍型在病例组中的频率显著高于对照组,与原发性高尿酸血症发病危险性密切相关(69.44%比30.56%,P<0.001).结论 hURAT1基因第3内含子11 G>A多态性与中国汉族人群原发性高尿酸血症密切相关.
高尿酸血症、多态性、单核苷酸、人尿酸盐转运子1
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R5(内科学)
国家自然科学基金30871192;30570890
2010-11-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
925-929