IgG4相关硬化性疾病

摘要：

@@ 1995年Yoshida在分析一例慢性胰腺炎病例时指出,其符合自身免疫病的特点,首先提出自身免疫性胰腺炎(AIP)的概念.2003年Kamisawa等[1]证明,AIP患者胰腺、胆道、肝门脉区、淋巴结等组织器官均有IgG4+浆细胞和CD4+、CD8+T细胞浸润,指出AIP不仅仅是胰腺炎,而是一种系统性疾病的胰腺损害,称之为IgG4相关的自身免疫病,或IgG4相关硬化性疾病,主要表现为自身免疫性胰腺炎、硬化性胆管炎、硬化性涎腺炎(包括Mikulicz's病和Kuttner's瘤)、腹膜后纤维化,伴淋巴结病,有些表现为炎性假瘤,病理为IgG4+浆细胞浸润、组织纤维化和硬化性改变,伴闭塞性静脉炎[2].

机标关键词：硬化性胆管炎、慢性胰腺炎、自身免疫性、自身免疫病、系统性疾病、淋巴结病、浆细胞浸润、腹膜后纤维化、组织纤维化、CD8+T细胞、组织器官、炎性假瘤、静脉炎、闭塞性、证明、涎腺、特点、门脉、患者、概念

所属期刊栏目：49

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2010-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：891-893