伊曲康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染的疗效与安全性
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10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2010.05.013

伊曲康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染的疗效与安全性

引用
目的 评价伊曲康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染(IFI)的疗效与安全性.方法 采用多中心、开放前瞻性研究,选1CU内IFI患者,应用伊曲康唑静脉注射液治疗,观察用药第7天及用药结束后的临床有效性、真菌清除率及安全性.结果 共33家医院495例患者纳入本研究.临床诊断289例(62.02%,289/466),拟诊143例(30.69%,143/466),确诊34例(7.29%,34/466).最常见的感染部位为肺(86.51%),其次为泌尿系和血液(各占4.07%).真菌种类以念珠菌最多见(82.66%),其次为曲霉菌(14.63%).与真菌感染相关因素中,最多见的是广谱抗生素应用(70.47%),其次分别为病情危重(69.45%)和长期住院(62.12%)等.临床疗效分析显示,治疗第7天临床有效率为53.91%,治疗结束后升至78.53%.治疗第7天真菌清除率为58.62%,治疗结束后升至86.27%.不良事件发生率为8.48%,其中与药物相关的不良事件发生率为6.87%.不良事件中最多见的是消化道症状(17/495,3.53%).结论 伊曲康唑注射液治疗ICU内IFI具有较好的临床疗效及安全性.

伊曲康唑、真菌、重症监护病房、治疗效果、安全

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R9(药学)

2010-06-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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0578-1426

11-2138/R

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2010,49(5)

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