特发性骨髓纤维化患者JAK2V617F和MPLW515L点突变及JAK2外显子12突变的研究

摘要：

@@ 特发性骨髓纤维化(IMF)为慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)的一种,缺乏特异性诊治.现在研究表明近一半的IMF患者存在JAK2V617F点突变,另外,MPLW515突变及JAK2外显子12突变的发现提示MPD除了JAK2V617F点突变以外存在其他的发病机制[1].本研究应用等位基因特异性-聚合酶链反应(AS-PCR)及基因测序检测30例IMF患者的JAK2V617F、MPLW515L点突变及JAK2外显子12突变,了解其在IMF患者中的发生情况.

机标关键词：特发性骨髓纤维化、患者、JAK2V617F、点突变、外显子、慢性骨髓增殖性疾病、等位基因特异性、聚合酶链反应、IMF、基因测序、发生情况、发病机制、AS-PCR、诊治、检测、MPD

所属期刊栏目：48

分类号：R5(内科学)

资助基金：南京市医学科技重点项目ZKX06013

在线出版日期：2009-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：154-155