吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性

摘要：

目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性.方法 分析2002年10月-2006年4月在北京协和医院呼吸科接受吉非替尼(250 mg/d)治疗的晚期NSCLC患者的临床资料,用Kaplan-Meier方法 计算中位生存期,用多因素Cox回归法分析不同因素对生存期的影响.结果 (1)共入选204例患者,中位生存期为16.3个月(95% CI 14.5～18.2个月).1年生存率为57%.疾病客观有效率、稳定率分别为31.4%、41.7%.(2)未接受过化疗的26例患者的中位生存期16.0个月(95% CI 13.7～18.3个月),接受过化疗的人群中位生存期16.5个月(95% CI 14.2～18.8个月),差异无统计学意义(P=0.758).(3)204例患者中142例患者疾病进展,进展后58例停止服药,84例继续服药至死亡或仍在服药,2组的生存期分别为19.9个月(95% CI 13.1～26.7个月)、16.4个月(95% CI 14.2～18.6个月),差异无统计学意义(P=0.534).(4)多因素Cox回归分析显示,ECOG体能评分、病理类型、吉非替尼的客观疗效、化疗后复发、呼吸困难的变化与生存期明显相关.客观有效率与患者年龄、吸烟状况、病理类型、呼吸困难变化、皮疹显著相关.(5)不良反应一般较轻(1度或2度),停药后可逆.最常见的不良反应为皮疹72.6%(138/190)、腹泻33.7%(64/190).结论 晚期NSCLC患者接受吉非替尼治疗的耐受性好,对化疗失败的患者可明显延长生存时间.

关键词：癌、非小细胞肺、吉非替尼、治疗结果、安全

所属期刊栏目：47

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2008-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：291-295