淀粉样变性病的发病机制及治疗前景

摘要：

@@ 淀粉样变性病是一组因特殊蛋白质在细胞外形成不可溶的具有β样折叠结构的纤维丝沉积,从而引起器官功能障碍的疾病.经刚果红染色后淀粉样物质在光镜下表现为砖红色,偏振光显微镜下表现为双折光苹果绿色,电子显微镜下见直径8-10nm的排列紊乱的无分支的纤维丝结构[1].淀粉样变性病可累及全身各个器官,临床上表现为系统性淀粉样变性病或局部淀粉样变性病.在不同国家、种族间疾病类型亦不相同[2],但大都严重影响患者的生活质量.故加深对其发病机制的认识,将为治疗提供更多新的选择.

机标关键词：淀粉样变性病、发病机制、显微镜下、患者的生活质量、纤维丝、器官功能障碍、特殊蛋白质、刚果红染色、淀粉样物质、折叠结构、细胞外形、排列紊乱、疾病类型、砖红色、系统性、偏振光、种族、治疗、直径、选择

所属期刊栏目：47

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2008-06-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：165-167