原发性血小板增多症JAK2V617F点突变研究

摘要：

@@ 2005年3月起多个研究组[1-2]报道在原发性血小板增多症(ET)等bcr/abl阴性慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)中存在JAK2基因点突变即JAK2V617F,为该病的发病机制、诊治带来了革命性进展.由于检测方法不同,检测到ET中该突变发生率为23%～57%.我们收集了45例ET患者的外周或骨髓血DNA,来探讨JAK2V617F阳性率及临床意义.

机标关键词：原发性、血小板增多症、慢性骨髓增殖性疾病、突变发生率、基因点突变、临床意义、检测方法、发病机制、阳性率、骨髓血、诊治、阴性、外周、收集、患者、革命

所属期刊栏目：46

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1029-1030