吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床观察
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/j.issn:0578-1426.2007.05.015

吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床观察

引用
目的 观察吉非替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性与安全性.方法 北京协和医院呼吸科收治的63例老年晚期NSCLC患者接受吉非替尼250 mg/d治疗,观察患者的一般情况,记录不良反应,并进行疗效评价.中位生存期采用Kaplan-Meier方法计算,不同因素分层生存期比较采用多因素Cox回归分析.结果 不良反应一般较轻(1度或2度),停药后可缓解,最常见的不良反应为皮疹76.8%(43/56)和腹泻35.7%(20/56).疾病客观有效率、稳定率分别为25.4%、55.6%.所有患者的中位生存期为15.3个月(11.8~18.8个月).1年生存率为53%.多因素Cox回归分析显示,ECOG体能评分2分以上、有肝脏转移、有胸腔积液、疾病于化疗后复发、吉非替尼治疗的客观疗效是影响生存期的因素.化疗后疾病稳定的23例患者与化疗后疾病进展的24例患者接受吉非替尼治疗后,其两者的生存期比较差异有统计学意义.治疗后出现皮疹与客观疗效相关.结论 老年晚期NSCLC患者对吉非替尼的治疗能很好耐受,可延长患者的生存时间.

癌、非小细胞肺、老年人、吉非替尼、治疗

46

R9(药学)

2007-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

392-395

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华内科杂志

0578-1426

11-2138/R

46

2007,46(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn