10.3760/j.issn:0578-1426.2007.02.030
同卵双生子先后同患再生障碍性贫血
@@ 患者男,20岁.公司职员.无明显诱因出现皮肤淤点淤斑1周,于2003年4月收入院.入院体检:贫血貌,皮肤黏膜无黄染,四肢散在分布皮下出血点和淤斑,全身浅表淋巴结不大,肝脾未触及,胸骨压痛(-).血象WBC 3.34×109/L,分类中性0.42,淋巴0.56,单核0.02,Hb 108 g/L,PLT 21×109/L,网织红细胞(RET)比值0.0020,绝对值6.18×109/L.骨髓涂片:增生低下,粒系(M)/红系(E)=12.0,粒系占0.180,红系占0.015,淋巴0.705,巨核细胞未见,可见非造血细胞岛.此后又复查髂前上棘和胸骨,均增生低下,各系统比例、形态与髂后上棘基本相同.骨髓活检:造血组织不足20%,骨母细胞无明显增殖.骨髓染色体为46,XY.
同卵双生子、浅表淋巴结、网织红细胞、骨髓染色体、增生、造血组织、造血细胞、淤斑、胸骨、髂前上棘、髂后上棘、皮肤黏膜、巨核细胞、骨髓涂片、骨髓活检、骨母细胞、绝对值、出血点、职员、增殖
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R5(内科学)
2007-04-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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