成人急性髓系白血病189例伴有t(8;21)的遗传学特点及预后分析

摘要：

目的 探讨伴有t(8;21)的成人急性髓系白血病(AML)的细胞遗传学特点及预后意义.方法 分析我院检测的189例成人t(8;21)的细胞遗传学和临床预后特点.结果 单纯t(8;21)(q22;q22)63例,占33.3%;伴有附加异常的126例,占66.7%;单纯性染色体丢失77例占总数的40.7%,其中-Y占男性患者的46.7% (63/135),-X占女性患者的25.9%(14/54).有附加异常的126例中,单纯性染色体丢失77例(61.1%);9q -16例(12.7%);+4者5例(4.0%);7q -6例(4.8%);四倍体(4N)2例(1.6%);变异易位7例(5.6%).此组患者的缓解率较高(87.0%),生存期较长(中位生存期21.6个月).附加异常中+4和4N组预后较差. 荧光原位杂交技术是诊断t(8;21)AML较为准确和可靠的方法,特别是对于变异易位,复杂易位和隐匿变异易位的病例.结论 t(8;21)常合并附加异常,附加异常的种类会影响t(8;21) AML患者的预后.

关键词：白血病、t(8,21)、细胞遗传学、预后

所属期刊栏目：45

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：天津市科技攻关项目05YESESF02400

在线出版日期：2006-12-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：918-921