母供子非去T细胞性单倍体异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病
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10.3760/j.issn:0578-1426.2006.10.022

母供子非去T细胞性单倍体异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病

引用
@@ 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治愈恶性血液病的有效手段,但HLA相合(血缘相关或无关)供者来源的不足极大限制了allo-HSCT的应用.随着研究的进展,单倍体半相合allo-HSCT逐渐应用于临床,它有来源广、易获得、移植快等优点,使其成为allo-BMT研究的热点.我们对18例恶性血液病开展了母供子非去T细胞性单倍体allo-HSCT,探讨其有效性及毒副反应.

细胞性、单倍体、异基因造血干细胞移植、细胞移植治疗、恶性血液病、应用、毒副反应、治愈、临床

45

R5(内科学)

江苏省卫生厅"135工程"医学重点人才基金RC2002033;江苏省自然科学基金BK2004424;江苏省医学重点学科建设和人才战略工程项目135XY0416;苏州大学校科研和教改项目2004YQG05

2006-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

851-853

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中华内科杂志

0578-1426

11-2138/R

45

2006,45(10)

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