进一步提高慢性髓细胞白血病的治疗水平

摘要：

@@ 自甲磺酸伊马替尼(伊马替尼,STI571)2000年6月被美国食品和药品管理局(FDA)批准成为慢性髓细胞白血病(CML)的治疗药物以来,凡经IFNα治疗失败的患者,伊马替尼可使50%患者获完全性细胞遗传学缓解(CCR)[1],75%慢性期可进入CCR,加速期中的80%可获血液学反应(HR),急变期患者30%可获完全性血液学反应(CHR)[2],从而,伊马替尼已成为目前CML患者最为标准化的治疗药物.虽有如此好的结果,但不少进展期病例常无效,原本有效的慢性期最终转成耐药.尽管慢性期细胞遗传学反应率很高,但不少患者经PCR检测仍可察觉微小残留病变.在国际随机研究过程中,证明约38%患者可有≥3个对数级的BCR-ABL水平的杀灭率,约4%～10%患者BCR-ABL转阴.而分子水平上缓解率的改善是当前CML治疗追求的主要目标[3].目前,一些新的治疗策略,诸如大剂量伊马替尼、伊马替尼为基础的联合治疗以及某些新药的应用等,均有可能进一步改善CML的疗效.

机标关键词：慢性髓细胞白血病、治疗水平、甲磺酸伊马替尼、患者、细胞遗传学、慢性期、治疗药物、血液学、完全性、遗传学缓解、治疗失败、治疗策略、微小残留、随机研究、联合治疗、分子水平、杀灭率、进展期、加速期、急变期

所属期刊栏目：45

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2006-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：353-354