PPARγ、MMP-7和TIMP-1在大肠癌的表达及意义

摘要：

@@ 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)属于核激素受体,在多种消化道组织中有表达,并在肿瘤细胞的增殖与分化调控中发挥重要作用.基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制剂(TIMPs)参与细胞外基质的合成与降解,与癌肿的侵袭和转移密切相关.MMP-7也称基质溶解素,具有特异的上皮源性.研究表明[1],PPARγ的激动剂曲格列酮能通过抑制大肠癌细胞中MMP-7的mRNA和蛋白质合成,降低大肠癌的侵袭和转移潜能.我们用免疫组化技术检测PPARγ、MMP-7和TIMP-1在大肠癌中的表达,探讨它们在大肠癌发生和发展中的作用及相互关系.

机标关键词：大肠癌、侵袭和转移、过氧化物酶体增殖物、基质金属蛋白酶、组织抑制剂、细胞外基质、细胞的增殖、激活受体γ、基质溶解素、核激素受体、发生和发展、蛋白质合成、转移潜能、相互关系、上皮源性、曲格列酮、免疫组化、技术检测、分化调控、消化道

所属期刊栏目：44

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2005-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：609-610