难治性血细胞减少伴多系发育异常患者96例临床和实验室特征分析

摘要：

@@ 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性造血干细胞克隆性疾病.FAB分型标准中提出难治性贫血(RA)的形态学异常常仅限于红系,但形态学异常累及2～3系血细胞的RA情况相当常见,而且预后与仅累及红系的RA有所不同,因此,在新近提出的WHO分型标准中将同时有粒系和(或)巨核系发育异常的RA归入一个新的亚型:难治性血细胞减少伴有多系发育异常(RCMD)[1].为了验证WHO分型标准的合理性,我们按该标准回顾性地确诊96例原发性RCMD,并与同期诊断的RA和原始细胞过多Ⅰ型 (RAEBⅠ)进行了对比分析.

机标关键词：难治性贫血、血细胞减少、多系发育异常、患者、临床、实验室、分型标准、形态学异常、骨髓增生异常综合、造血干细胞、克隆性疾病、原始细胞、对比分析、原发性、异质性、巨核系、合理性、诊断、验证、亚型

所属期刊栏目：44

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2005-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：136-137