CYP2D6基因B突变与肌萎缩侧索硬化遗传易感性的关系

摘要：

@@ 肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种选择性侵犯上、下运动神经元的中枢神经系统变性病.15%～20%的家族性ALS及2%～7%的散发性ALS患者可检测到铜/锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因突变[1].我们对汉族人细胞色素P450 2D6(CYP2D6)基因B突变与散发性ALS发病的关系进行了初步研究.

机标关键词：基因突变、肌萎缩侧索硬化、中枢神经系统变性病、超氧化物歧化酶、下运动神经元、散发性、人细胞色素、性侵犯、可检测、家族性、选择、患者、汉族、发病

所属期刊栏目：43

分类号：R5(内科学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2001AA217161

在线出版日期：2004-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：621-622