双色间期荧光原位杂交对隐匿性t(15;17)急性早幼粒细胞白血病的诊断价值
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10.3760/j.issn:0578-1426.2003.07.027

双色间期荧光原位杂交对隐匿性t(15;17)急性早幼粒细胞白血病的诊断价值

引用
@@ t(15;17)是急性早幼粒细胞白血病(APL)的特异性染色体易位,分子水平上它导致PML/RARα融合基因.大约80%的APL患者应用常规细胞遗传学(CC)技术可检出该易位,其余20%的病例,CC检测常显示正常核型,而逆转录-PCR(RT-PCR)仍能检出PML/RARα基因重排,提示存在着隐匿性t(15;17)易位[1].

双色、间期荧光原位杂交、隐匿性、急性早幼粒细胞白血病、常规细胞遗传学、染色体易位、α融合基因、基因重排、分子水平、特异性、逆转录、应用、显示、检测、技术、患者、核型、病例

42

R73(肿瘤学)

江苏省自然科学基金BK1999153;江苏省苏州市科技局资助项目ZS0201

2003-10-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

509-510

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0578-1426

11-2138/R

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2003,42(7)

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