抗原肽运载体基因多态性与Graves病关联性的初步探讨

摘要：

目的探讨抗原肽运载体(TAP)基因在华南地区一组汉族人中的分布及其与Graves 病的关联性.方法采用扩增阻滞突变体系(ARMS)检测TAP1及TAP2基因各多态性位点在67例Graves 病患者及69例正常对照组中的分布.结果 TAP基因各多态性位点在本组华南地区健康汉族人中的分布与国内外其他组资料基本一致,但存在一定程度的差异,提示TAP1及TAP2基因可能有民族、地区分布的差异.TAP1基因的单倍体型TAP1D在正常人群中的分布频率显著高于Graves 病组(RR=0.17, P＜ 0.01),TAP1C在正常人群中的分布频率显著低于Graves 病组(RR=2.05, P＜0.05);而TAP2基因的单倍体型TAP2A在正常人群中的分布频率显著高于Graves 病组(RR=0.46, P＜0.05),TAP2F在正常人群中的分布频率显著低于Graves 病组(RR=9.95, P＜0.05).结论 TAP1D及TAP2A与Graves 病的保护性相关,可能是Graves 病的保护基因;TAP1C及TAP2F与Graves 病的易感性相关,可能是Graves 病的易感基因.

关键词：格雷夫斯病、抗原肽运载体

所属期刊栏目：41

分类号：R5(内科学)

资助基金：广东省科技厅科技攻关项目A000099037

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：758-761