13种参与血管调节基因位点与中国人高血压病的连锁分析

摘要：

目的连锁分析肾素-血管紧张素系、内皮素系、一氧化氮合酶、肾上腺素受体等13种参与血管调节基因位点与中国人高血压病关系.方法在13种参与血管调节的候选基因附近,各选1个短串联重复序列(STR)作为遗传标记,应用荧光标记引物-基因扫描及分型技术,对95个汉族高血压病家系477个成员进行STR多态性位点与高血压病连锁分析.统计用GENEHUNTER软件包进行最大优势对数记分(Lod)法、两点非参数连锁(NPL)分析及传递不平衡检验(TDT).结果用TDT法发现D1S1678、 D3S1744、 D4S1604、D13S800、D7S483、D8S255等6个位点0.01<P＜0.05,其余位点P≥0.05;所有位点NPL分析P>0.05,最大Lod值<-1.结论 TDT分析是很敏感的检验方法,有6个位点存在传递不平衡,对这些位点附近的基因与高血压病的关系值得关注,但用该法似获更小P值才能减少假阳性.用3种统计方法均未发现其余位点与高血压病连锁.

关键词：高血压、连锁(遗传学)、基因

所属期刊栏目：41

分类号：R54(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划102-10-02-03,Z19-01-03-01A;国家重点基础研究发展计划973计划G19980510;教育部留学回国人员科研启动基金2000-367

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：295-297