错配修复基因hMSH2与突变p53在散发性消化道肿瘤中的表达

摘要：

@@ 人类 DNA错配修复系统(mismatch repair system, MMR )是由一系列特异性修复DNA碱基错配的酶分子组成,此系统的存在,能避免遗传物质产生突变,保证DNA复制的高保真度[1].hMSH2是目前研究较广泛的DNA错配修复基因,它的失活可导致DNA错配修复能力的降低,引起微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI),可使癌基因激活或抑癌基因失活,诱发细胞癌变[2].我们对30例散发性消化道肿瘤DNA上hMSH2基因与肿瘤组织中突变p53的表达进行研究,以探讨hMSH2基因突变在消化道肿瘤发生中的作用.
一、资料与方法
1.标本:30例散发性消化道肿瘤组织标本均为河北医科大学第二医院2000年1～5月手术切除标本,取肿瘤组织和切口边缘正常组织(距肿瘤组织至少5 cm)各100 mg,迅速置-70℃冰箱保存.
2.DNA提取 :采用蛋白酶K消化,酚/氯仿抽提法提取基因组DNA,并于-20℃冰箱保存.

机标关键词：错配修复基因、散发性、肿瘤组织标本、消化道肿瘤、微卫星不稳定性、诱发细胞癌变、资料与方法、肿瘤发生、正常组织、遗传物质、医科大学、修复系统、修复能力、提取、手术切除、基因失活、碱基错配、基因突变、基因激活、高保真度

所属期刊栏目：41

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：264-265