慢性特发性假性肠梗阻一家系报告

摘要：

@@ 假性肠梗阻为少见病.北京协和医院从1978年自今共确诊23例,其中1例属家族性慢性特发性假性肠梗阻,姐弟3人相继发病,现报告如下.
例1 男性,18岁.于2000年3月9日入院.16岁起间断腹胀,排气、排便停止.按"肠梗阻"予禁食、胃肠减压、补液后,症状可缓解.17岁出现腹泻,10余次/d,腹泻后腹胀缓解.18岁症状加重,每日腹泻30余次,稀水样便,量1 500～2 000 ml,中上腹部隆起,伴乏力、夜间视物不清、手足抽搐、皮肤粗糙.入院体检:身高160 cm,体重30 kg,恶病质,未见第二性征.

机标关键词：慢性特发性、假性肠梗阻、腹泻、现报告如下、症状、协和医院、胃肠减压、手足抽搐、皮肤粗糙、腹胀、水样便、少见病、上腹部、家族性、恶病质、夜间、体重、体检、身高、排气

所属期刊栏目：40

分类号：R57(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：818