原发性胆汁性肝硬化的免疫学进展

摘要：

@@ 原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种病因未明的慢性进行性胆汁淤积性肝病.其病理特点为:肝内小叶间胆管和中隔胆管的非化脓性破坏性胆管炎,伴门管区淋巴单核细胞浸润、肉芽肿形成和小胆管增生,随病情进展出现小胆管坏死消失、门管区周围肝细胞炎症坏死、胆汁淤积及纤维化,最终发展为肝硬化.PBC在世界各地分布差异大,尤以北欧及英国北部发病率最高,非洲最低,在我国尚无统计资料.PBC男女发病比率约为1∶10.目前认为它是典型的自身免疫性疾病,抗线粒体抗体(AMA)为其特征性免疫学标志[1].在此将重点讨论与PBC有关的免疫发病机制,免疫诊断和治疗.

机标关键词：原发性胆汁性肝硬化、小胆管、自身免疫性疾病、胆汁淤积性肝病、免疫发病机制、门管区、抗线粒体抗体、诊断和治疗、肉芽肿形成、慢性进行性、细胞浸润、统计资料、世界各地、坏死、分布差异、非化脓性、胆管增生、病情进展、病理特点、纤维化

所属期刊栏目：40

分类号：R57(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：788-780