去卵巢大鼠骨质疏松凋亡细胞及其相关因素观察

摘要：

目的　探讨去卵巢大鼠骨细胞凋亡活性及其相关因素。方法　采用3′-OH末端DNA原位标记技术观察凋亡细胞活性；采用免疫组化SABC法观察bcl-2、Fas、转化生长因子（TGF）β1的表达情况。结果　去卵巢大鼠成骨细胞的凋亡细胞活性为（40.5±5.2）%，较假手术组 (24.5±3.0)%与去卵巢+尼尔雌醇/左炔诺孕酮治疗组［OVX+N/L组，（26.4±2.9)%］明显增加，差异有显著性(P＜0.01)；去卵巢大鼠破骨细胞的凋亡细胞活性为（8.4±1.2）%，明显低于假手术组(24.0±2.9)%与OVX+N/L组(26.5±3.1)%，差异具有显著性(P＜0.01)。3组成骨细胞与破骨细胞内bcl-2阳性表达率均较低，差异无显著性(P值均>0.05)；去卵巢大鼠组成骨细胞内Fas(80.0%)高于假手术组（40.0%）和OVX+N/L组（40.0%），而破骨细胞内Fas(20.0%)低于假手术组(70.0%)和OVX+N/L组 (73.3%)，后者差异有显著性(χ2=7.94，P＜0.05)，OVX组成骨和破骨细胞内TGFβ1(分别为20.0%、0)， 均低于其他两组，前者差异有极显著意义(χ2=13.104, P＜0.01)。结论　去卵巢大鼠骨丢失主要是由于雌激素水平低下引起破骨细胞凋亡减少、成骨细胞凋亡活性增加致骨吸收功能明显增加而超过骨形成所致；TGFβ1的分泌可能需要雌激素的刺激，TGFβ1表达可能抑制成骨细胞凋亡，促进破骨细胞凋亡，Fas可能诱导破骨细胞凋亡。

关键词：脱噬作用、免疫组织化学、骨质疏松

所属期刊栏目：40

分类号：K68

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：98-100