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10.3760/cma.j.cn112338-20191009-00723

hnRNP E1对HPV16早期基因E2、E6的调控及其对宫颈癌细胞生物学功能的影响

引用
目的:探讨hnRNP E1对HPV16早期基因E2、E6表达的调控及宫颈癌细胞生物学功能的影响。方法:采用体外细胞实验方法,对HPV16阳性人宫颈鳞癌SiHa细胞株采用hnRNP E1cDNA质粒上调hnRNP E1表达,于上调前、后采用Real-time PCR和Western blot分别检测各组细胞HPV16 E2、E6 mRNA和蛋白表达水平,同时,应用CCK-8法和流式细胞术检测细胞增殖、周期及凋亡。采用SPSS 22.0和Graphpad Prism 7.0软件进行相关资料分析。结果:随着转染时间的增加(24、48、72 h),hnRNP E1过表达组的SiHa细胞活性及处于增殖状态的细胞数逐渐减少( P<0.05),而G0/G1期细胞比例增高,S、G2/M期细胞比例及增殖指数降低( P<0.05),晚期凋亡率和细胞总凋亡率逐渐增加( P<0.05)。hnRNP E1过表达组HPV16 E6 mRNA和蛋白表达水平低于空白组和空质粒组,差异有统计学意义( P<0.05),且随着HPV16 E6 mRNA和蛋白表达水平的降低,SiHa细胞增殖指数下降,而总凋亡率有增加趋势。3组间HPV16 E2 mRNA表达量差异无统计学意义( P=0.427),HPV16 E2蛋白未被检测到。 结论:hnRNP E1可抑制HPV16 E6的转录和翻译,进而抑制宫颈癌细胞增殖,促使凋亡,hnRNP E1可作为抑制宫颈癌变的潜在靶标。但本研究未发现hnRNP E1与HPV16 E2在SiHa细胞中的关系。

宫颈癌、核内不均一性核糖核蛋白、人乳头瘤病毒

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国家自然科学基金81872705,81473060,81703313;国家卫生和计划生育委员会公益性行业科研专项201402010;National Natural Science Foundation of China81872705, 81473060, 81703313;Nonprofit Scientific Research Industry Special Fund of National Health and Family Planning Commission of China201402010

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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0254-6450

11-2338/R

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2021,42(2)

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