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10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2013.02.016

叶酸对DNMT1和MeCP2在宫颈癌细胞中表达调节的实验研究

引用
目的 探讨宫颈癌细胞中叶酸对DNA甲基转移酶1(DNMTl)和甲基化CpG岛结合蛋白2(MeCP2)表达的调节作用.方法 采用体外实验研究方法,对宫颈癌细胞Caski(HPV16阳性)和C33A(HPV阴性)进行不同浓度(10、50、100、500、750、1000 μg/ml)叶酸干预,分别采用Western blot和real-time PCR方法检测两种细胞中DNMT1和MeCP2蛋白的表达量和mRNA水平.结果 随着叶酸水平的升高,两种细胞的生长抑制率(C33A:r=0.984,P<0.001;Caski:r=0.978,P=0.002)和凋亡率(C33A:r=0.989,P<0.001;Caski:r=0.994,P<0.001)均逐渐上升,DNMTl蛋白表达(C33A:r=-0.914,P<0.001;Caski:r=-0.859,P=0.003)及MeCP2蛋白表达(C33A:r=-0.830,P=0.005;Caski:r=-0.981,P<0.001)均呈逐渐降低趋势,而DNMT1和MeCP2 mRNA的Ct比值在两种细胞中的变化均无统计学意义(P>0.05).相同叶酸浓度下,DNMT1蛋白和mRNA表达水平在Caski细胞均较C33A细胞为高,而MeCP2蛋白和mRNA表达水平则在C33A细胞较Caski细胞普遍为高.结论 补充叶酸可有效抑制宫颈癌细胞的增殖,促进凋亡,逆转DNMT1和MeCP2蛋白的异常表达;HPV16感染与DNMT1功能异常对宫颈癌的发生可能有协同效应.

叶酸、宫颈癌细胞、DNA甲基转移酶1、甲基化CpG岛结合蛋白2

34

R735.2;R339.146;R543.5

2013-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

173-177

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0254-6450

11-2338/R

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2013,34(2)

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