湖南省2008-2009年狂犬病病原学监测及病毒基因特征分析
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10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2011.10.011

湖南省2008-2009年狂犬病病原学监测及病毒基因特征分析

引用
目的 分析2008-2009年湖南省狂犬病病原学监测结果及新分离病毒的N基因分子特征.方法 采用直接免疫荧光法(DFA)、巢式PCR检测狂犬病监测标本,阳性标本应用ABI3730测序仪对N基因进行全序列测序;运用生物信息学方法分析N基因特征及序列同源性,构建系统进化树,分析新分离病毒株遗传特征并与以往分离株比较.结果 1451份监测犬脑组织标本中DFA初筛阳性31份,阳性率为2.14%;31份DFA阳性标本经巢式PCR复核,17份阳性,阳性率为1.17%;巢式PCR检测疑似狂犬病病例唾液、脑脊液、血清及尿液标本56份,3份阳性,阳性率为5.36%;新分离的阳性株与巴斯德株进行N基因序列比较,核苷酸和氨基酸同源性均在87.2%~ 87.9%之间;成功构建系统进化树,新分离的20株病毒全部属于基因Ⅰ型.新分离病毒株与湖南省内、邻省和国际株比较存在不同的亲缘关系.结论 湖南省狂犬病病例及犬携带病毒的情况较为稳定,流行株仍为基因Ⅰ型,未发生变异.

狂犬病、流行特征、系统进化

32

R532.15(寄生虫病)

湖南省卫生厅科研基金A2007-008;B2009-088

2012-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1001-1004

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中华流行病学杂志

0254-6450

11-2338/R

32

2011,32(10)

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