脑梗死患者载脂蛋白AI基因多态性分布的病例对照研究

摘要：

目的 观察载脂蛋白AI基因多态性频率在动脉粥样硬化性脑梗死患者中的分布,探讨基因型与脑梗死的关系.方法 用聚合酶链反应技术(PCR)检测北京地区199例脑梗死患者及204例健康人的载脂蛋白AI基因启动子(MspI1,-75 bp)和第一内含子(MspI2,+83 bp)两个MspI酶切位点限制性片段长度多态性(RLFP).结果 北京地区403例受检者中载脂蛋白AI基因启动子均以M1++和M1+-为主要基因型,第一内含子大多数为M2++基因型;脑梗组M1+-基因型频率分布明显高于对照组(0.487 vs 0.368,P＜0.05,OR＝1.64);脑梗组M1+-/M2++单体型基因型频率显著高于对照组(0.437 vs 0.314,P＜0.05,OR＝1.70).结论 ApoAI基因5′端MspI位点M1+-基因型、M1+-/M2++单体型基因型可能与动脉粥样硬化性脑梗死发病有一定的关系.

关键词：载脂蛋白AI、基因、脑梗死、动脉粥样硬化性

所属期刊栏目：21

分类号：R1(预防医学、卫生学)

资助基金：北京市自然科学基金7952004

在线出版日期：2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：22-25