10.3760/cma.j.issn.0254-9026.2023.03.011
MUTYH基因AluYb8插入变异与老年糖尿病患者左心室舒张功能减退的相关性分析
目的:探讨MUTYH基因AluYb8插入变异与老年人左心室舒张功能减退的相关性。方法:回顾性分析,选取老年左心室舒张功能减退患者498例(疾病组)及非左心室舒张功能减退者155例(对照组),采用聚合酶链反应鉴定MUTYH基因AluYb8插入缺失在样本中的分布情况,高分辨彩色多普勒超声仪测量心功能。结果:在疾病组,A/A、A/P、P/P 3种基因型频率分别为30.1%(150/498)、48.4%(241/498)、21.5%(107/498),对照组3种基因型频率分别为27.7%(43/155)、54.8%(85/155)、17.5%(27/155),两组基因型(
χ2=2.162,
P=0.339)及等位基因(
χ2=1.342,
P=0.794)频率分布差异均无统计学意义。进一步分层分析结果显示,老年糖尿病患者左心室舒张功能减退者和对照组基因型频率(
χ2=7.173,
P=0.028)、等位基因频率(
χ2=8.352,
P=0.015)分布差异具有统计学意义。多因素Logistic回归分析结果显示,老年糖尿病人群中,P等位基因携带者左心室舒张功能减退发病风险较未携带者高(
OR=3.450,95%
CI:1.148~10.372,
P=0.027)。
结论:MUTYH基因AluYb8插入变异可能与老年糖尿病患者左心室舒张功能减退具有相关性。
心室功能障碍,左、糖尿病、疾病遗传易感性
42
科技部国家重点研发计划2020YFC2008500;国家自然科学基金81970217、81970218;National Key Research and Development Program of China2020YFC2008500;National Natural Science Foundation of China81970217, 81970218
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
297-302