10.3760/cma.j.issn.0254-9026.2022.05.008
血浆miR-320c在骨关节炎患者的表达及其对软骨细胞增殖和凋亡的影响
目的:检测微小RNA-320(miR-320c)在骨关节炎外周血的表达水平,探讨miR-320c的临床意义及在骨关节炎发病机制中的作用。方法:收集30例原发性膝骨关节炎、30例结缔组织病患者及同期30例健康对照者的血浆标本,采用荧光定量PCR检测外周血中miR-320c的表达水平。分析其与骨关节炎患者的膝关节严重程度和疼痛评分的相关性。最后转染miR-320c模拟物、miR-320c抑制物及对照物至软骨细胞HC-a,通过CCK-8法检测不同时间点HC-a软骨细胞增殖能力。结果:(1)miR-320c在骨关节炎组血浆的表达量(3.26±0.55)明显高于结缔组织病组(1.62±0.50)和健康对照组(1.21±0.66)(
F=107.66,
P<0.001)。(2)miR-320c的表达水平与骨关节炎患者膝关节影像学的严重程度呈正相关(
r=0.830,
P<0.001),与疼痛评分尚未发现差异有统计学意义(
P>0.05)。(3)与对照组相比,转染miR-320c模拟物组软骨细胞增殖的时点、组间、时点与组别的交互效应差异有统计学意义(
F时点=5256.767,
F组间=1947.436,
F交互=114.314,均
P<0.001),增殖水平明显降低。(4)转染miR-320c模拟物组软骨细胞凋亡率明显增高(
t=7.85,
P<0.01)。
结论:骨关节炎患者血浆miR-320c表达水平明显升高,且与膝关节影像学的严重程度呈正相关;过表达miR-320c可显著抑制软骨细胞增殖能力,促进凋亡水平。血浆miR-320c可能作为骨关节炎影像学的严重程度的一个预测指标。
微小RNA-320、骨关节炎、软骨细胞、细胞增殖
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北京医院科技新星项目BJ-2018-133;Beijing Hospital Nova ProjectBJ-2018-133
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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