丙泊酚对老龄大鼠海马脑片氨基羟甲基异恶唑丙酸受体的影响

摘要：

目的 观察丙泊酚对α-氨基羟甲基异恶、唑丙酸(AMPA)亚单位受体蛋白谷氨酸体体(GluR1)磷酸化和长时程增强(LTP)形成的影响. 方法 取18月龄大鼠断头后取海马组织,制备成离体海马脑片,对照组(10只)用人工脑脊液灌流脑片,丙白酚组(10只)用含有丙泊酚人工脑脊液灌流脑片,丙泊酚+佛波酯组(10只)用含有丙泊酚和佛波酯的人工脑脊液灌流脑片,3组灌流20 min后行高频刺激(HFS,100Hz,400pulse)诱导LTP产生.然后用Western blot检测AMPA-GluR1及磷酸化(P)-AMPA-GluR1表达. 结果 丙泊酚组突触后电位(EPSP)值(105.50±3.77)明显低于对照组(242.10±14.68)和丙泊酚+PMA组(239.40±8.98)(F=2.90,P＜0.05)；与对照组相比,丙泊酚+PMA组EPSP值无明显变化(P＞0.05).丙泊酚组P-Glu1/Glu1的比值(0.68±0.15)明显低于对照组(1.67±0.20)和丙泊酚+PMA组(1.57±0.18)(F=6.84,P＜0.05)；与对照组相比,丙白酚+PMA组P-Glu1/Glu1比值无明显变化(P＞0.05).3组GluR1/β-actin比值无差别(F=0.31,P＞0.05). 结论 丙泊酚可通过PKC通路抑制AMPA-GluR1受体磷酸化及LTP的表达.

关键词：二异丙酚、长时程增强、α-氨基羟甲基异恶唑丙酸受体

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在线出版日期：2013-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：330-332