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10.3760/cma.j.issn.0254-9026.2012.09.018

肝细胞生长因子基因治疗促进大鼠缺血后肢血管新生的研究

引用
目的 构建肝细胞生长因子(HGF)真核细胞表达质粒pEGFP-HGF-C1,并观察该质粒对大鼠急性缺血肢体血管新生的作用. 方法 构建含有人HGF cDNA全长的真核细胞表达质粒pEGFP HGF-C1;脂质体法向大鼠原代骨骼肌细胞转染质粒并测定转染效率;酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞上清液中HGF蛋白表达浓度.建立大鼠急性缺血肢体模型;裸质粒pEGFPHGF-C1 200 μg/500μl行缺血肢体肌肉注射,术后第3、6、9天取标本行HGF免疫组织化学和蛋白印迹检测;术后第24天取标本行毛细血管密度测定,评价血管新生情况. 结果 成功构建含人HGF cDNA的真核细胞表达质粒pEGFP- HGF-C1,且可有效转染原代培养的大鼠骨骼肌细胞(0.8%),并表达HGF,第4天达到高峰为(5402.0±227.9)ng/L;蛋白印迹和免疫组织化学法均显示于术后第3、6、9天HGF表达量高于空载和空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后第24天治疗组毛细血管密度为10.81±2.35,与空载组6.11±0.90和空白组5.45±0.90比较,差异有统计学意义(P<0.01). 结论 构建的质粒pEGFP-HGF-C1转染大鼠肌肉组织后表达的HGF促进了缺血部位的血管新生.

肝细胞生长因子、质粒、缺血、新生血管化、生理性

31

R692(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

天津市自然科学基金资助项目08JCYBJC27600;天津市高等学校科技发展基金项目20040226

2012-12-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

805-809

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0254-9026

11-2225/R

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