皮质下缺血性抑郁症患者5-羟色胺转运体基因启动子区基因多态性和认知功能研究

摘要：

目的 探讨皮质下缺血性抑郁症(SID)患者5-羟色胺转运体基因启动子区(5-HTTLPR)基因多态性分布特征和认知功能及其之间关系.方法 运用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易智能状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔量表(MoCA)对所有被试者进行抑郁和认知功能评定.运用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测60例SID患者与60例健康老年对照者5-HTTLPR基因多态性的分布频率.结果 SID组与对照组比较,5-HTTLPR基因型频率及等位基因频率差异均有统计学意义(χ2=7.833及χ2=6.290,均P＜0.05),SID患者SS等位基因型频率(58.3%)显著高于对照组(23.3%);S等位基因频率(68.3%)也显著高于对照组(52.5%).SID组MoCA总分(23.63±1.59)分,低于对照组的(27.25±1.59)分,差异具有统计学意义(t=12.44,P＜0.01).结论 5-HTTLPR的SS基因型可能是SID的易感基因.SS纯合子可能是SID特别是女性发病的危险因子;等位基因L及其纯合子可能是SID抑郁症状的保护因子.SID患者存在一定的认知功能损害.

关键词：抑郁症、脑缺血、血清素、基因表达、多态性、限制性片段长度、认知障碍

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分类号：R338(人体生理学)

资助基金：国家"973计划"项目子项目2007CB512306;安徽省自然科学基金090413121;安徽医科大学第一附属医院博士科研启动基金

在线出版日期：2011-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：441-445