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吉非替尼在70岁以上晚期非小细胞肺癌患者治疗中的应用

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目的 探讨吉非替尼治疗70岁以上晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和不良反应.方法 既往接受过化疗或放疗或不能耐受放化疗的患者,应用吉非替尼(每天250 mg)治疗,直至疾病进展或有不可耐受的不良反应时为止.结果 38例患者应用吉非替尼治疗,其中部分缓解7例(18.4%),疾病稳定21例(55.3%),疾病控制率达73.7%.平均随访时间11.3个月(0.3~25.5个月),中位无疾病进展时间为(5.1±1.4)个月[95%可信区间(CI):2.34~7.86],中位生存时间为(12.9±1.9)个月[95%CI:9.15~16.65].1年生存率为55.2%.不良反应主要为皮疹和腹泻,其中Ⅰ~Ⅱ级腹泻12例(31.6%),Ⅲ~Ⅳ级腹泻2例(5.2%),需住院治疗,其中1例因不良反应退出治疗.Ⅰ~Ⅱ级皮疹发生率为63.1%(24例),主要为皮肤干燥、痤疮样皮疹.结论 吉非替尼可安全用于70岁以上晚期NSCLC患者.

癌、非小细胞肺、蛋白激酶抑制剂、药物疗法

26

R73(肿瘤学)

2007-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

245-247

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中华老年医学杂志

0254-9026

11-2225/R

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2007,26(4)

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