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10.3969/j.issn.1009-0126.2018.10.002

巨噬细胞移动抑制因子对急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的预测价值

引用
目的 研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在急性缺血性脑卒中(AIS)患者血浆中的表达及对其神经功能缺损的预测价值.方法 前瞻性连续性纳入我院神经内科首次新发AIS存活患者240例,依据神经功能恢复情况分为预后良好组136例和预后不良组104例.随访6个月,检测患者血浆MIF水平.结果 预后良好组年龄、心房颤动、LDL-C、高敏C反应蛋白、颈动脉粥样硬化及MIF水平明显低于预后不良组[(61.4±9.8)岁vs(63.3±11.4)岁,P=0.017;13.2% vs 24.0%,P=0.031;(2.69±0.64)mmol/L vs (2.97±1.01) mmol/L,P=0.009;(2.12±0.71)mg/L vs (2.59±0.67)mg/L,P=0.000;16.2% vs 46.2%,P=0.000;(86.76±16.84)μg/L vs(94.23±15.38)μg/L,P=0.000],HLD-C水平明显高于预后不良组[(1.21±0.33) mmol/L vs(1.09±0.29)mmol/L,P=0.003].不明原因型、其他原因型、大动脉粥样硬化型、心源型、小动脉闭塞型患者血浆MIF水平分别为(78.42±17.95)μg/L、(83.75±10.27)μg/L、(90.73±14.56) μg/L、(97.13±19.96)μg/L、(103.23±20.15)μg/L,呈逐渐升高趋势(P<0.05).MIF判断AIS患者不良预后的ROC曲线下面积为0.722(P<0.01),判断不良预后的最佳截点为107.8 μg/L.MIF是神经功能预后不良的独立危险因素(P=0.000).结论 MIF可作为AIS患者神经功能预后不良早期预测的有效生物标志物.

巨噬细胞、卒中、动脉粥样硬化、心肌梗死、生物学标记

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四川省卫生和计划生育委员会科研项目17PJ078

2018-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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