10.3969/j.issn.1672-2973.2017.02.005
内毒素对人牙周膜成纤维细胞增殖及IL-8分泌的影响
目的:观察不同浓度的内毒素(lipopolysaccharides,LPS)对牙周膜成纤维细胞增殖的影响及IL-8的分泌情况.方法:本实验共分为七组,牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)组、PDLFs+ 10μg/ml碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibroblast Growth Factor,BFGF)组、Iμg/mlLPS组、10μg/ml LPS组、100μg/mlLPS组、200μg/ml LPS组、500μg/ml LPS组.各组细胞进行培养,MTT法观察细胞增殖变化.取培养24h,96h的细胞上清液进行IL-8 ELISA检测.结果:与空白组牙周膜成纤维细胞相比,24h:1μg/mlLPS、10μg/mlLPS、100μg/ml LPS组无统计学差异.200μg/ml LPS、500μg/ml LPS组促进IL-8分泌,有显著性统计学差异.96h:与牙周膜成纤维细胞相比,1μg/mlLPS、10μg/ml LPS组无统计学差异.100μg/ml LPS、200μg/ml LPS组促进IL-8分泌,100μg/ml LPS、200μg/ml LPS组之间无统计学差异.500μg/ml LPS组抑制IL-8分泌,有显著性统计学差异.细胞增殖变化:BFGF促进牙周膜成纤维细胞增殖.l μg/ml LPS、100μg/ml LPS组与正常牙周膜成纤维生长增殖无差异.10μg/ml LPS可以促进牙周膜成纤维细胞增殖.200μg/ml LPS、500μg/ml LPS明显抑制PDLFs增殖.结论:不同浓度的内毒素对牙周膜成纤维细胞增殖、IL-8分泌合成释放有调节作用.
内毒素、牙周膜成纤维细胞、IL-8
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R781.4(口腔科学)
2017-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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