锌指E盒结合同源框2在人牙髓组织和细胞的表达

摘要：

目的：检测锌指E盒结合同源框2(ZEB2)在人牙髓组织和细胞中的表达，并初步探讨其意义。方法：制作牙髓组织石蜡切片，荧光原位杂交技术(FISH)检测 ZEB2的表达；实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测正常及TGF-β1刺激下人牙髓细胞(hDPCs)中ZEB2 mRNA表达水平；制作hDPCs细胞爬片， FISH检测ZEB2的表达。结果： FISH结果显示ZEB2在牙髓组织中主要表达于成牙本质细胞层，在牙髓细胞呈弱阳性表达。 RT-qPCR结果显示TGF-β1的作用促进ZEB2的表达，且具有浓度和时间依赖性，5ng/ml TGF-β1刺激ZEB2表达达最大(P<0.05)；5ng/ml TGF-β1刺激后， ZEB2 mRNA在24h内表达逐渐上调，24h达峰值(P<0.05)。 FISH结果示ZEB2在正常hDPCs胞质和胞核均呈弱阳性表达， TGF-β1刺激24h后ZEB2表达增强，胞核表达明显。结论： ZEB2在牙髓组织中主要表达于成牙本质细胞层，正常hDPCs中弱阳性表达，而TGF-β1可促进hDPCs中ZEB2表达，提示ZEB2可能通过参与TGF-β1信号通路调控hDPCs的成牙本质向分化过程。

关键词：锌指E盒结合同源框2、TGF-β1、牙髓细胞、成牙本质细胞

分类号：R781(口腔科学)

资助基金：国家自然科学基金项目编号81371133

在线出版日期：2014-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：134-139