成骨特异转录因子Runx2在去势大鼠正畸牙移动牙周组织中的表达
目的:研究成骨特异转录因子Runx2在去势大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内的表达规律.方法:选用3月龄雌性未孕SD大鼠50只,随机分为去势组(OVX)与假手术组(Sham)各25只.全麻下行大鼠去势术或假手术,术后饲养3个月.构建大鼠上颌第一磨牙正畸牙移动模型,并分别于牙移动0d、1d、3d、7d与15d处死去势组大鼠和假手术组大鼠各5只,取上颌第一磨牙周围牙周组织,行H-E染色和免疫组织化学染色后观察正畸牙移动牙周组织的改建.结果:去势大鼠与假手术大鼠正畸牙移动过程中牙周组织的改建基本相似,即张力区以成骨为主,压力区以破骨为主.去势组大鼠牙移动15d张力区成骨细胞及压力区破骨细胞均显著多于假手术组大鼠(P＜0.05).大鼠正畸牙移动过程中牙周组织Runx2表达先升后降.牙移动1d、3d、7d张力区与压力区Runx2表达均显著高于0d(P＜0.05),15d与0d则无显著差异.去势组大鼠牙移动牙周组织Runx2表达变化与假手术组大鼠基本一致,但是去势组1d压力区和7d张力区Runx2表达均显著高于假手术组大鼠(P＜0.05).结论:去势大鼠正畸牙移动过程中的牙周组织改建符合正畸牙移动的基本规律,但其牙周组织的改建更为活跃.去势大鼠正畸牙移动牙周组织内Runx2的表达增强,这可能与活跃的牙周组织改建相关,其机制需进一步研究.
去势、牙移动、牙周改建、Runx2
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R783.5(口腔科学)
国家自然科学基金项目资助项目81371121,11342005,30901698,10972142;上海交通大学“医工交叉基金”YG2012MS40;上海市科委基础研究重点项目12JC1405700;上海交通大学SMC-晨星青年学者奖励计划优秀青年教师;上海市教委创新团队.上海市自然科学基金13ZR1423700
2014-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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