10.3969/j.issn.1672-2973.2011.06.002
变形链球菌gcp基因突变菌株的构建及鉴定
目的:构建变形链球菌gcp基因突变菌株,以便研究变形链球菌gcp基因功能.方法:厌氧培养变形链球菌UA159,以前期研究中pMD 19T-gcp为模板,PCR扩增gcp基因内部序列,连接自杀载体pVA8912,酶切鉴定;将鉴定正确的质粒转化变形链球菌UA159,挑取阳性克隆,提取基因组DNA,用PCR结合酶切鉴定.结果:发现PCR产物及插入片段大小与预期值相符,表明成功构建了重组质粒pVA8912/gcp;经PCR鉴定:gcp基因失活株基因组中gcp基因内部成功插入了重组载体片段.结论:成功构建了变形链球菌gcp基因失活株,为该基因功能的研究奠定了基础.
变形链球菌、基因失活、gcp、聚合酶链反应
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R781(口腔科学)
国家自然科学基金青年基金资助项目81100747
2012-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
325-328