降钙素受体rs1801197基因多态性与骨质疏松症相关性的Meta分析

摘要：

目的 系统评价降钙素受体基因多态性与骨质疏松症的关系.方法 计算机检索知网、万方、CBM、PubMed和Embase数据库,搜集CTR基因多态性与骨质疏松症相关性的文献,检索时限从建库至2020年10月.由两名研究者分别独立按照纳入与排除标准筛选文献并提取数据,采用Stata11.0软件进行统计学分析,计算OR值和95％CI.对纳入研究按种族进行亚组分析,最后进行敏感性分析和发表偏倚评估.结果 共纳入14项病例-对照研究,共计4059例,并对等位、显性、超显性、共显性基因模型进行Meta分析.结果 显示,在等位基因模型(T vs.C:OR=1.564,95％CI:1.013,2.417,P=0.044)、显性基因模型(TT+CT vs.CC:OR=2.436,95％CI:1.351,4.389,P=0.003)和共显性基因模型(CT vs.CC:OR=2.299,95％CI:1.450,3.644,P=0.000)中,高加索人CTR rs1801197基因多态性与骨质疏松症发病风险有显著的相关性.四种基因模型中,亚洲人CTR rs1801197基因多态性与骨质疏松症不存在统计学上的相关性(P>0.05).研究间未发现有明显发表偏倚.结论 Meta分析结果显示,高加索人CTR rs1801197的等位基因模型(T vs.C)、显性模型(TT+CT vs.CC)和共显性模型(CT vs.TT)可能与骨质疏松症患病风险相关.

关键词：降钙素受体、基因多态性、骨质疏松症、meta分析

所属期刊栏目：7

资助基金：河北医科大学大学生创新性实验计划项目USIP2019071

在线出版日期：2021-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：122-128