地西他滨联合CAG治疗中危骨髓增生异常综合征患者临床分析

摘要：

骨髓增生异常综合征( myelodyspastic syndrome, MDS)是造血干细胞克隆异常性疾病,表现为不同程度骨髓原始细胞异常增多,病态造血及不同程度的外周血细胞数目减少,并易于转化为急性白血病. 原发性 MDS的发病年龄以老年人多见,中位发病年龄约70岁,亦有少数为儿童,严重威胁患者生命. 目前治疗 MDS 方法较复杂,如去甲基化治疗、化疗及造血干细胞移植等,没有标准治疗方案. 因此,如何提高中危患者的临床疗效、延长生存期,成为临床研究重点. 本研究采用地西他滨联合阿糖胞苷+阿克拉霉素+粒细胞集落刺激因子( cytarabine+aclarubicin+granulocyte colony-stimulating factor,CAG)方案治疗MDS,有较好疗效及安全性,现报道如下.

关键词：骨髓增生异常综合征;地西他滨;阿克拉霉素,阿糖胞苷,重组人粒细胞刺激因子

所属期刊栏目：20

分类号：R733.7(肿瘤学)

在线出版日期：2021-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：695-696