特发性肺间质纤维化合并肺癌9例诊治体会

摘要：

特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质疾病,是正常肺泡逐渐被纤维组织替代的毁损性肺部疾病[1].近年来肺癌的发病率有逐渐升高的趋势,目前已证实IPF是肺癌的危险因素[2].我们收集了2009年1月至2014年9月期间辽宁省金秋医院呼吸内科诊治的9例IPF合并肺癌(IPF-cancer,IPF-CA)患者,对其临床资料进行回顾性分析,总结诊断和治疗体会,现报告如下.

关键词：肺间质纤维化、肺癌

所属期刊栏目：15

分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2016-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：146-147