抗CD133/CD3双特异性抗体装载的CIK细胞对高表达CD133结直肠癌细胞杀伤效应的探讨
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.11915/j.issn.1671-5403.2015.11.198

抗CD133/CD3双特异性抗体装载的CIK细胞对高表达CD133结直肠癌细胞杀伤效应的探讨

引用
目的:探讨抗CD133/CD3双特异性抗体装载的CIK(BsAb-CIK)细胞对高表达CD133结直肠癌细胞的杀伤效应。方法通过化学偶联制备抗CD133和抗CD3的双特异性抗体。利用CCK8试剂盒检测CIK和BsAb-CIK对高表达CD133结直肠癌细胞系(SW620和HT29)和低表达CD133结直肠癌CIK和BsAb-CIK细胞系(LOVO)的杀伤能力,并检测培养上清中细胞因子分泌水平。构建裸鼠皮下移植瘤模型,随后从腹腔进行CIK和BsAb-CIK细胞输注,1个月后取瘤称重并统计组间肿瘤生长的差异。结果在不同效靶比条件下(1∶5,1∶10,1∶20),BsAb-CIK细胞对高表达CD133的结直肠癌细胞系SW620和HT29的杀伤作用均明显强于单纯CIK组(P<0.05),而BsAb-CIK细胞对低表达CD133的结直肠癌细胞系LOVO的杀伤作用与单纯CIK组相比,没有显著性差异(P>0.05)。BsAb-CIK细胞INF-γ分泌明显高于单纯CIK组(P<0.05)。与单纯CIK治疗组比较,BsAb-CIK细胞对移植瘤的生长抑制作用更加显著(P<0.05)。结论 BsAb-CIK细胞能够有效杀伤高表达CD133的结直肠癌细胞。

肿瘤干细胞、结直肠癌、双特异性抗体、CD133、CD3

R735.3(肿瘤学)

国家自然科学基金81050006This work was supported by the National Natural Science Foundation of China 81050006

2015-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

859-863

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华老年多器官疾病杂志

1671-5403

11-4786/R

2015,(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn