恶性胸膜间皮瘤组织中COL1A1和COL1A2基因的表达及临床意义
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10.3760/cma.j.cn121094-20210621-00298

恶性胸膜间皮瘤组织中COL1A1和COL1A2基因的表达及临床意义

引用
目的:探讨恶性胸膜间皮瘤(MPM)组织的Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)和Ⅰ型胶原蛋白α2链(COL1A2)基因的表达水平及临床意义。方法:于2020年1月,收集26例MPM患者的MPM组织及相邻的正常胸膜组织,采用定量反转录PCR测定组织中COL1A1和COL1A2基因表达水平,并采用受试者工作特征(ROC)曲线评估两者诊断MPM的效能。通过肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库分析COL1A1和COL1A2基因表达与临床病理特征的关系,采用基因表达谱动态分析两者表达水平与MPM患者总生存率(OS)和无疾病进展生存率(DFS)的关系,通过Cox比例风险回归模型探讨影响MPM患者预后的因素。采用TIMER 2.0平台探讨COL1A1和COL1A2基因在MPM中的表达与肿瘤免疫浸润性细胞的关系。结果:与正常胸膜组织比较,MPM组织中COL1A1和COL1A2基因表达量明显增加( P<0.01),且两者表达呈正相关( P<0.001);ROC曲线显示,COL1A1和COL1A2表达水平诊断MPM的曲线下面积分别为0.900和0.897。COL1A1基因表达量与MPM患者肿瘤类型有关( P<0.05),COL1A2基因表达量与MPM患者T分期有关( P<0.05)。COL1A1和COL1A2基因表达量与MPM患者OS均有关联(Logrank P<0.05),与DFS的关联均无统计学意义(Logrank P>0.05)。Cox多因素分析结果显示,COL1A1和COL1A2基因高表达及双相混合型MPM患者的死亡风险较高( P<0.05)。TIMER 2.0平台分析结果显示,COL1A1和COL1A2基因在MPM中的表达与巨噬细胞均呈正相关,COL1A2基因在MPM中的表达与中性粒细胞呈负相关( P<0.05)。 结论:COL1A1和COL1A2基因在MPM组织中高表达,对MPM的诊断、病情预测和预后评估有一定的价值,两者可能共同促进了MPM的发生发展。

间皮瘤、恶性胸膜间皮瘤、Ⅰ型胶原蛋白α1链、Ⅰ型胶原蛋白α2链、肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库、临床意义

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国家自然科学基金项目31760331、82160516;云南省教育厅科研基金项目2020Y0542、2020J0566、2022J0688;National Natural Science Foundation of China31760331, 82160516;Yunnan Provincial Department of Education Research Fund Project2020Y0542, 2020J0566, 2022J0688

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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