GPX1基因多态性与噪声性听力损失易感性的关系

摘要：

目的:研究谷胱甘肽过氧化物酶1（glutathione peroxidase 1，GPX1）基因多态性与噪声性听力损失（noise-induced hearing loss，NIHL）易感性间的关系。方法:于2019年5月，采用1∶1巢式病例-对照研究方法在噪声暴露队列研究的基础上，选择双耳高频（3 000、4 000、6 000 Hz）≥40 dB者为听力损失组，纯音听力测试任一耳语频（500、1 000、2 000 Hz）的任一频段听阈场≤25 dB，且纯音听力测试高频平均听阈<35 dB者为对照组，听力损失组和对照组各392人。对调查对象进行一般体格检查和基本信息调查，进行纯音听力测试和作业现场噪声测量。采用中高通量单核苷酸多态性分型检测技术（SNPscan
TM法）检测GPX1基因的2个单核苷酸位点的多态性。检验对照组人群的哈迪-温伯格平衡（Hardy-Weinberg equilibrium，HWE）。应用logistic回归方法分析基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与NIHL易感性之间的关系。
结果:两组包括375名男性和17名女性，其中病例组平均年龄（40.9±8.2）岁，平均工龄（19.4±9.1）年，双耳高频平均听阈位移范围（51.3±8.9）dB；对照组平均年龄（40.3±8.2）岁，平均工龄（18.8±8.9）年，双耳高频平均听阈位移（12.5±10.2）dB，GPX1单核苷酸位点在对照组中的频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。调整研究样本吸烟因素后，发现rs1987628位点在共显性、显性遗传模型下与NIHL发生风险有关（
P<0.05）；与GG基因型携带者相比，听力损失组GA基因型携带者的NIHL的危险度显著升高，
OR值为1.803（95%
CI 1.215~2.676，
P=0.003）；GA+AA基因型携带者的NIHL的危险度显著升高，
OR值为1.762（95%
CI 1.197~2.593，
P=0.004）。rs3448单核苷酸位点的基因型与NIHL危险度无相关性（
P>0.05）。
结论:GPX1基因多态性可能是NIHL的遗传易感性因素。

关键词：听力损失，噪声、谷胱甘肽过氧化物酶1基因、噪声性听力损失、单核苷酸多态性、易感性

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资助基金：国家自然科学基金项目81372940、81872574;国家科技支撑计划项目2014BAI12B03;National Natural Science Foundation of China81372940, 81872574;National Key Technology Research and Development Program of China2014BA112B03

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：116-120